生物医药初步 FTO 分析

在明确的市场和时间范围内分析可执行权利要求的风险。仅凭专利相似性不能判断 FTO 风险。

必需输入

在以下信息明确前，不得启动风险评估：

• 拟评估的产品/技术及其版本。
• 目标市场，以及拟开展的上市、生产或进口活动。
• 分析截止日期。
• 技术规格：视情况提供序列、结构、组成、制剂、工艺、用途、剂量和组合特征。
• 研发假设，以及保密或未知事实。

如产品事实不完整，应输出检索方案和假设登记表，而非给出确定性风险评级。

按需加载详细指引

仅在针对抗体 CDR/VH/VL、ADC 连接子-载荷、小分子结构/晶型，或寡核苷酸序列/修饰开展模态特异性检索时，读取 references/legacy-fto-methodology.md。