药物立项调研报告

目标

为药物、靶点或适应症生成结构化立项调研报告，默认交付专业 HTML。报告必须以可追溯数据为依据，覆盖管线、竞品、专利/FTO、BD、临床、安全性、市场、中国专项、ROI、风险和 GO/NO-GO 决策。

输入

用户通常会提供：

• entity：药物、靶点或疾病名称。
• entity-type：drug、target 或 disease。
• mode：full 或 quick；未指定时使用 full。
• lang：cn 或 en；未指定时使用 cn。

如果实体或类型不明确，先确认；如果只是拼写、别名或中英文名差异，先标准化实体并说明采用的口径。

核心工作流