研究安全管理インテーク

What This Does

研究計画に薬品、遺伝子組換え、病原体、放射線、動物実験、ヒト試料、野外調査、危険作業、装置利用が含まれる場合に、安全管理担当や各委員会へ相談するための初期情報を整理する。安全審査や許可判断を代行せず、要確認事項、担当部署、開始前に止める作業を明確にする。

• 対象ユーザー: URA、研究支援担当者、PI、実験担当者、部局事務
• 解決する課題: 安全管理・委員会確認が研究開始後に発覚し、実験や発注が止まる
• 期待される効果: 申請・教育・設備・保管・廃棄・緊急対応の確認漏れを減らす

Required Inputs

• 研究内容: 実験・調査・作業の概要、場所、期間
• 対象物・作業: 薬品、遺伝子、病原体、動物、放射線、ヒト試料、フィールド作業など
• 関係者: PI、実験担当、学生、共同機関、外部業者
• 施設・設備: 実験室、装置、保管場所、廃棄方法、持出し・搬入
• 開始時期: 実験開始日、発注予定日、調査日
• 既存承認（任意）: 倫理承認、安全講習、委員会承認、SOP